EMA: El número de casos de trombosis en la población vacunada no es mayor que en la población general
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) no ha encontrado relación entre dos casos reportados de trombosis en dos pacientes que fueron vacunados en Austria y un lote de vacunas de AstraZeneca inmovilizado por la autoridad competente de la nación. Este país suspendió el uso de un lote de esta vacuna (concretamente el ABV5300) tras informar de un paciente de 49 años diagnosticado con trombosis múltiple y que falleció diez días después de la vacunación, y otro de 35 años hospitalizado por tromboembolismo pulmonar que también recibió la dosis. La EMA señala en un comunicado que no ha encontrado indicios de que esta vacuna haya causado estas afecciones, que “no figuran como efectos secundarios”. Este lote de vacunas, compuesto por un millón de dosis, se entregó a 17 países de la Unión Europea, entre los que se encuentra España Dicho lote, compuesto por un millón de dosis, había sido entregado a 17 países de la Unión Europea, entr